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昆泰进军巴西市场

进一步加强在快速增长的拉美市场提供的产品 北卡罗莱纳州研究三角园--(美国商业资讯)--为帮助生物制药公司进入快速发展的巴西生物制药市场,昆泰公司(Quintiles)今天宣布在巴西开设其全球商业解决方案业务部,提供定制的销售资源、市场渗透战略和产品解决方案。 进军巴西市场是昆泰战略的一部分,即在控制成本与风险的同时,帮助生物制药公司拓展到不断壮大的新兴市场。

2012-07-15

亚太临床试验联盟(A-PACT)在沪正式成立

生物谷Bioon.com 上海讯 5月21日,亚太临床试验联盟(A-PACT)正式宣告成立。 亚太临床试验联盟经过2年多时间的酝酿和筹备,初期发起成员包括了润东医药研发(上海)有限公司及润东的股东单位之一-日本的ACM株式会社,韩国的C&R研究有限责任公司及台湾弗吉尼亚合同研究组织有限公司。

2012-05-25

2011年全球药品CRO收入达2180亿美元

在医药外包市场,成品药和原料药的合同生产是较为重要的领域。市场调研机构Business Communications Company(BCC)公司最近做的调研显示,合同药品生产将呈现“温和—强劲”的增长势头。 2011年,全球药品合同生产的收入总额接近2180亿美元;预计到2016年,这一数据将达到近3610亿美元,年均复合增长率(CAGR)为10.6%。

2012-03-07

中国CRO被外资收购 中国医药研发跌入低谷

一直以来,新药创制是制药企业发展的命脉,更是一个国家在疾病管控方面的体现。随着中国医药市场的不断扩大,中国医药市场规模增长数据正如预期的由大国医药市场向世界第一规模的医药消费王国迈进。 然而在制药企业赚得千万、亿元背后却发现,收益中的一大部分却是用来做了国际制药企业的专利上,当医药行业意识到,处方药市场绝对优势被外资企业所拥有,民族医药工业仿制药利润趋向于零时,国际制药企业早已赚得盆满钵满。

2012-01-16

昆泰成立数字患者部门 旨在让患者及患者社区直接参与进来

美国商业资讯,1月5日,昆泰公司(Quintiles)宣布成立新的数字患者(Digital Patient)部门,首次将该公司的在线社区与数字专长相结合,从而让患者直接参与进来。 新成立的部门旨在为患者提供信息来更好地管理他们的个人健康,以及让他们有机会参与临床研究、观察性研究和项目,进而更好地管理他们的身体状况。

2012-01-17

昆泰在中国大连开设创新型卓越中心

语言、文化知识和地理位置使大连成为面向日本、中国和韩国市场的理想选择 昆泰今日宣布在大连开设一家业务流程外包(BPO)和项目管理卓越中心,大连是中国东北地区的一个主要城市,拥有多语种人才,其理想的地理位置非常适合服务于日本、中国和韩国的生物制药市场。 位于大连的卓越中心将为全球和当地生物制药公司提供数据管理、生物统计、医学写作、药物警戒、上市后安全性监测和行政职能后台支持。

2012-01-19

昆泰推出中国CRO公司—昆拓

12月14日,昆泰公司(Quintiles)为了进一步深化其中国业务,宣布推出中国本土合同研究组织(CRO)昆拓(Kun Tuo),它的建立旨在服务于中国生物制药行业以及在中国经营的跨国生物制药公司的独特需求。 建立于昆泰在全球的成功以及自1997年以来昆泰在中国临床试验研究丰富经验的基础上,昆拓将重点开发定制解决方案,以帮助中国本土和全球生物制药公司在中国成功注册新药品。

2011-12-14

昆泰(Quintiles)指出生物仿制药开发取得成功的关键考量因素

昆泰公司(Quintiles)新出炉的《生物仿制药开发与商业化的综合方法》(An Integrated Approach to Biosimilar DevelopMEnt & CommercializatioN1)报告指出,监管及商业因素是生物仿制药临床开发成功的主要驱动力。此外,该报告还指出,只有在开发生物仿制药的同时,将临床、商业及监管因素流畅衔接的生物仿制药公司才能取得成功。

2011-10-11

中国生物仿制药行业CRO&CMO企业崭露头角

据BioInsight统计,至2015 年将有年销售额超过640 亿美元的"重磅炸弹"级生物专利药到期,其中包括约200亿美元的大分子单克隆抗体药物。生物仿制药成为全球医药领域关注的焦点,欧洲,印度,日本,韩国等地区的生物仿制药正在快速发展,美国FDA针对生物仿制药的351(k)法规也即将出炉,预示着生物仿制药在未来5-10年的发展机遇。

2011-10-09