双特异性抗体
CD3
多发性骨髓瘤
罗氏
强生
T细胞
BCMA
葡萄膜黑色素瘤
tebentafusp
T细胞受体
TCR
Immunocore
NSCLC
精准医疗
非小细胞肺癌
IMCgp100
CDH17
胃肠道癌
CD28
免疫检查点抑制剂
PD1
免疫疗法
勃林格殷格翰
PD-L1
MET
TRAILR2
BI 905711
PF-06863135
FcRH5
GPRC5D
talquetamab
B细胞成熟抗原
cevostamab
糖尿病性黄斑水肿
DME
faricimab
VEGF-A
teclistamab
B细胞
辉瑞
amivantamab
EGFR
Ang-2
非霍奇金淋巴瘤
CD20
mosunetuzumab
滤泡性淋巴瘤
JNJ-6372
首个眼科双特异性抗体！罗氏faricimab治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)2项全球3期研究获得成功！
在临床研究，faricimab疗效非劣效于Eylea。
首创FcRH5xCD3双特异性抗体！罗氏cevostamab治疗高危难治多发性骨髓瘤：总缓解率53%!
FcRH5是一种独特的差异化靶点，在几乎100%的骨髓瘤细胞上表达。
GPRC5DxCD3双特异性抗体！强生talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤：总缓解率69%!
talquetamab是唯一同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体。
BCMAxCD3双特异性抗体！强生teclistamab皮下注射治疗复发/难治多发骨髓瘤：总缓解率73%！
teclistamab是强生探索多种途径靶向多个靶点治疗多发性骨髓瘤的项目之一。
CD20xCD3双特异性抗体！罗氏mosunetuzumab/glofitamab治疗多种淋巴瘤：完全缓解率50-80%!
mosunetuzumab和glofitamab可激活并重新定向患者T细胞，结合并消灭恶性B细胞。
BCMA-CD3双特异性抗体！辉瑞PF-06863135每周一次皮下注射治疗多发性骨髓瘤：总缓解率83%！
PF-06863135对BCMA和CD3的结合亲和力得到了优化，使T细胞介导的抗肿瘤活性更强。
EGFR-MET双特异性抗体！强生amivantamab申请上市：治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!
amivantamab是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。
40年来首个重大突破！新型TCR疗法tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)3期临床显著延长生存期!
tebentafusp是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
胃肠道癌创新疗法！勃林格殷格翰首创TRAILR2/CDH17双特异性抗体BI 905711进入人体临床试验！
BI 905711是一种双特异性、四价治疗性抗体，可激活TRAILR2/CDH17共表达癌细胞中的自毁(凋亡)通路。
Science子刊：肿瘤靶向CD28双特异性抗体可增强PD-1免疫疗法的抗肿瘤效果
2020年8月24日讯/生物谷BIOON/---虽然免疫疗法在创新性的癌症治疗方法中取得了越来越突出的地位，但它仍然并不完美---许多肿瘤根本没有反应。一类不断发展的工程蛋白拯救了我们，它们的名字很特别，叫双特异性抗体。顾名思义，这些蛋白具有双重识别能力：它们经过改造后靶向T细胞表面受体，而且还能够结合到癌细胞本身的表面抗原上。其目的就是将这两种类型的细胞结