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DNA为本:熊巍团队通过在体基因编辑治疗遗传性耳聋

首次在哺乳动物模型上展示了利用非同源末端连接(NHEJ)的基因修复通路有效实现先天性遗传疾病的在体基因治疗。

2022-07-18

世界首个碱基编辑疗法完成患者给药,一针注射,永久预防心脏病

如今,基因疗法已经成长为一个每年近百亿美元的大市场,基因治疗开始颠覆癌症、病毒感染、遗传性疾病等领域,成为最受关注的制药领域之一。

2022-07-14

CRISPR先驱亓磊,携史上最小CRISPR系统,创立表观遗传编辑公司,获5500万美元A轮融资

基于亓磊实验室的研究成果,Epic Bio?公司开发了名为基因表达调控系统(GEMS)的表观遗传工程平台,在不永久改变的 DNA 的情况下,提高或降低特定基因的表达,从而治疗基因表达失调引起的遗传疾病

2022-07-14

首次出海,中国自主研发的碱基编辑工具首次获得海外专利授权

正序生物科学创始人团队创建的变形式碱基编辑系统tBE(transformer Base Editor)正式获得美国专利商标局(USPTO)专利授权,成为首个获得海外专利授权的中国自主研发碱基编辑工具。

2022-07-13

Jennifer Doudna最新研究:基于CRISPR的新型RNA敲低工具问世,效率更高、脱靶更低

Csm 介导的 RNA 敲低兼具 Cas13 和 shRNA 策略的优点:同时拥有 Cas13 稳健的敲低和细胞核靶向能力,以及 shRNA 的最小的脱靶和细胞毒性。

2022-07-04

2022年6月Cell期刊精华

2022年6月份即将结束,6月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对此进行了整理,与各位分享。

2022-06-30

Cell:基于CRISPR技术的新型图谱将每个人类基因与其功能关联在一起

首次全面地构建出人类细胞中表达的基因的功能图谱。

2022-06-16

Nucleic Acids Research:实现单窗口碱基编辑

该研究提供了一种简单的策略来实现ABE和CBE的单碱基编辑,克服了限制碱基编辑器在治疗SNP相关疾病或创建疾病相关SNP携带细胞系和动物模型中使用的关键障碍。

2022-06-16

Nature:干扰素γ受体受体信号通路可让CAR-T细胞高效杀伤实体瘤

在一项新的研究中,来自麻省总医院(MGH)的研究人员发现,干扰素γ受体(IFNgR)信号通路对于胶质母细胞瘤对CAR-T细胞免疫疗法的易感性至关重要。

2022-06-15

Molecular Therapy Nucleic Acids: U1a是参与细胞增殖和迁移的异源基因和细胞基因表达的正调控因子

该研究结果支持U1a作为癌症治疗的假定治疗靶点。此外,在生物技术应用中应考虑U1a结合序列。

2022-06-15