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Science:重大进展!揭示功能多样化的V型CRISPR-Cas系统

2018年12月12日/生物谷BIOON/---古生菌和细菌的CRISPR/Cas系统保护它们的宿主免受噬菌体和其他的可移动遗传元件的影响。根据最新的分类标准,CRISPR/Cas系统可分为两大类:第1类CRISPR/Cas系统和第2类CRISPR/Cas系统。第1类CRISPR/Cas系统分为I型CRISPR/Cas系统(标签基因为Cas3)、III型CRISPR/Cas系统(标签基因为Cas1

2018-12-12

Circulation:基因编辑有助于治疗家族性心肌病

2018年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --一年多前,一名患有严重肥厚性心肌病的65岁女性 - 心脏肌肉异常变厚,可能导致危险的心律不齐 - 在她第一次访问宾夕法尼亚中心之前对她的基因进行了测序心脏病。在序列中,患者的护理团队确定了一种名为TNNT2的基因变异,该基因与此类心脏病的发生有关。(图片来源:www.pixabay.com)由心血管医学和遗传学副教授Kiran Musunuru

2018-12-11

Sci Immunol:重编程技术可以将成纤维细胞转变为抗原呈递细胞

2018年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞典隆德大学的研究团队首次成功地将小鼠和人类皮肤细胞重新编程为称为树突状细胞的免疫细胞。该过程快速有效,代表了直接重编程诱导免疫的开创性贡献。重要的是,该发现开辟了开发针对癌症的新型基于树突细胞的免疫疗法的可能性。我们所谓的树突状细胞是免疫系统的哨兵。他们的任务是扫描我们的组织中的外来颗粒,如细菌,病毒或癌细胞,并吞噬它们。他们随后将颗粒分解成

2018-12-11

CRISPR+大数据!阿斯利康与英国癌症研究院达成战略合作,发掘肿瘤学新靶标!

2018年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布与英国癌症研究院(Cancer Research UK)达成一项新的合作,启动一个在基因筛查、癌症建模和大数据处理方面的卓越中心,旨在加速发现新的癌症药物。根据声明,双方启动的功能基因组学中心(Functional Genomics Centre)将进一步开发CRISPR技术,以更好地理解癌症

2018-12-11

Cell:利用TALEN基因组编辑有望治疗心血管疾病

2018年12月8日/生物谷BIOON/---心血管疾病是心脏病、中风和其他的影响心脏和血管的疾病的总称。根据世界卫生组织(WHO)的数据,心血管疾病是世界上死亡的主要原因,每年导致全球大约1800万人死亡。这类疾病通常源于动脉粥样硬化,即血管内的斑块堆积,这能够阻断血液流动并引起血管壁破裂。许多因素让人们具有更高的心血管疾病风险,包括高胆固醇、高血压、吸烟、肥胖和不活动。近年来,基因组研究已揭示

2018-12-08

研究解析III-A型CRISPR-Cas效应复合物原子分辨率电镜结构

 细菌和古菌中的CRISPR-Cas系统可以特异性识别并降解外源入侵的基因,目前有的系统已开发为最前沿的基因编辑工具。根据干扰机制的不同,CRISPR-Cas系统主要被分为六种类型。目前,人们对I、II、V和VI型CRISPR-Cas系统的结构和功能研究得较为详尽,而对其他类型的结构与功能了解相对较少。III型CRISPR-Cas系统的效应复合物(effector complex)可以分

2018-12-06

中国科研人员首创CRISPR等温扩增基因检测技术

 近日,中国科学院深圳先进技术研究院博士周文华等在CRISPR等温扩增基因检测技术领域取得新进展。相关工作“A CRISPR-Cas9-triggered strand displacement amplification method for ultrasensitive DNA detection”(《一种应用于核酸超敏检测的CRISPR-Cas9链取代扩增技术》)发表于国际刊物《自

2018-12-06

两篇Cell揭示无膜细胞器形成机制及其对细胞DNA的影响

2018年12月5日/生物谷BIOON/---在两项新的研究中,美国普林斯顿大学的研究人员通过开发出两种利用光探测细胞行为奥秘的新工具,报道了称为无膜细胞器(membraneless organelle)的细胞组分形成的条件以及这种形成对细胞DNA的影响。相关研究结果发表在2018年11月29日的Cell期刊上,论文标题分别为“Mapping Local and Global Liquid Pha

2018-12-05

Cell:科学家有望调整基因编辑工具CRISPR 改善其工作效率

2018年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --2007年,基因编辑工具CRISPR的引入为医学科学和细胞生物学研究领域带来了巨大变革,但即使这种工具的潜力巨大,然而后期CRISPR技术的推出引发了科学家们在伦理相关问题、技术准确性及副作用等方面的巨大争论。图片来源:CC0 Public Domain近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自诺和诺德基金会中心的科学家们通过研究阐明了

2018-12-04

Nat Biotechnol:最大规模CRISPR/Cas9突变研究构建出基因编辑预测工具

2018年12月3日/生物谷BIOON/---CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术,能够让人们在基因组的任何位置切割DNA,从而产生突变和关闭特定基因。全世界的科学家都在使用这项重要技术来研究哪些基因对各种疾病(从癌症到罕见疾病)都很重要。如今,人们正在利用它开展治疗性林场试验,以便校正人类基因中的有害突变。特异性的向导RNA(gRNA)与精确的靶DNA序列结合,从而将Cas9“剪刀”引导到合

2018-12-03