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血液病基因疗法BIVV003获FDA认可 即将进入临床试验

  日前,Bioverativ和Sangamo Therapeutics公司联合宣布,美国FDA接受了治疗镰状细胞病(sick cell disease)的候选基因疗法BIVV003的新药临床试验(Investigative New Drug, IND)申请。这意味着Bioverativ公司可以开始临床1/2期试验来检验BIVV003在镰状细胞病患者中的安全性、耐受性和疗效。全

2018-05-18

JEM:联合疗法破解结肠癌耐药难题!

2018年5月18日讯 /生物谷BIOON /——在结直肠癌中,驱使肿瘤进展的信号通路是很有潜力的系统治疗靶标。除了WNT和MAK通路之外,大多数肿瘤中也发现了NOTCH信号的激活。图片来源:JEM近日,来自德国慕尼黑大学的研究人员在David Horst教授的带领下发现高NOTCH活性标志着一种结肠癌细胞亚群,它们的WNT和MAPK信号水平低下,同时具有显著的上皮表型特点。靶向MAPK信号通路的

2018-05-18

Cell:肿瘤耐药新突破!这种新疗法竟然专门杀伤耐药黑素瘤细胞!

2018年5月18日讯 /生物谷BIOON /——本文研究亮点:1)BRAF抑制剂抵抗型黑素瘤的ROS水平升高;组蛋白脱乙酰化酶抑制剂会通过抑制SLC7A11来增加ROS水平;BRAF抑制剂抵抗性引起对组蛋白脱乙酰化酶抑制剂的易感性;在病人体内,组蛋白脱乙酰化酶抑制剂会选择性杀伤耐药细胞。图片来源:Cell采用BRAF和MEK激酶抑制剂治疗BRAF(V600E)突变的黑素瘤总是会产生耐药性,这通常

2018-05-18

Science:首创胶质瘤解剖转录图谱,推动胶质瘤个性化治疗

2018年5月18日讯 /生物谷BIOON /——一个由美国和印度几所研究所的研究人员组成的研究团队创造了首个人类恶性胶质瘤的解剖转录图谱,在他们最近发表在《Science》上的文章中,研究人员描述了他们如何创造出这个图谱以及它包含什么信息,这个项目叫做常春藤胶质瘤图谱项目(Ivy Glioblastoma Atlas Project)。图片来源:Wikipedia/CC BY-SA 3.0研究人

2018-05-18

新型抗癌疗法竟可以将癌细胞变回正常细胞!

2018年5月15日讯 /生物谷BIOON /——BGN Technologies是以色列本古里安大学(BGU)的科技转化公司,该公司近日宣布一个由BGU生命科学系和国家生物技术研究所的Varda Shoshan-Barmatz教授领导的研究团队开发出了一个治疗癌症的新方法,可以抑制肿瘤生长,并将这些癌细胞变回正常细胞。图片来源:Min Yu (Eli and Edythe Broad Cente

2018-05-15

Science子刊:高通量测序帮助找出可以预测致命皮肤癌的预测因子

2018年5月15日讯 /生物谷BIOON /——蕈样肉芽肿瘤(Mycosis fungoides, MF)是最常见的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL),是一种恶性的皮肤记忆性T细胞瘤。大多数MF患者都会在早期确诊(1 A/B期,仅限于皮肤),这些病人的疾病进程通常很慢、恶性程度不高。但是也有一小部分的早期患者会发展成为恶性的致命疾病。由于二者预后差别巨大,因此早期诊断出这群高风险病人刻不容缓,但是目前

2018-05-15

Haematologica:首次!无需预先化疗,新型CAR T疗法治愈急性髓性白血病!

2018年5月15日讯 /生物谷BIOON /——嵌合抗原受体T细胞疗法(简称CAR T疗法)被美国临床肿瘤学会评为2017年最大的研究突破。这种个性化基因疗法使用病人自身的免疫细胞对抗癌症。目前FDA已经批准了CAR T细胞疗法产品治疗弥散性大B细胞淋巴瘤成年患者以及急性成淋巴细胞性白血病儿童和年轻成年人患者。现在莫菲特癌症研究中心的研究人员正在将这项革命性的疗法扩展到其他癌症。图片来源:Hae

2018-05-15

PNAS:生物钟竟影响基因修复!或可用于提高肿瘤化疗疗效,降低副作用

2018年5月11日讯 /生物谷BIOON /——顺铂是一种主要的肿瘤化疗药物,它通过形成Pt-d(GpG)二元加成物破坏癌细胞DNA来杀伤癌细胞。但是它仍然有着严重的副作用,包括肾脏毒性和肝脏毒性,这严重限制了顺铂的使用范围和剂量。时间疗法是在治疗过程中考虑生物钟、通过提高治疗效果或者限制毒副作用以提高治疗指数的方法。图片来源:CC0 Public Domain为了研究时间疗法对顺铂的影响,来自

2018-05-11

Biomaterials:乳房越硬,越有利于乳腺癌生长

2018年5月10日讯 /生物谷BIOON /——根据一项发表在《Biomaterials》上的最新研究,更坚硬的乳腺组织创造了一种更倾向于帮助癌细胞干扰周围正常细胞的微环境,以此加重了病情。图片来源:Matt Cashore/University of Notre Dame来自美国圣母大学研究肿瘤生长和转移的研究人员创造了一种人组织模型以检测癌细胞如何与乳房中的结缔组织相互作用。这个模型允许研究

2018-05-10

2020年治愈HIV?细数4类最具潜力的HIV疗法

自二十世纪八十年代初首次被发现以来,HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑,这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治愈HIV的方法。十年前,住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈,成为全世界首例被治愈的艾滋病患者。事实证明,他的骨髓捐献者体内存在一种罕见的名为CCR5-delta32的基因

2018-05-10