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赛诺菲/再生Dupixent(达必妥)获美国FDA优先审查:治疗6个月-5岁儿童!

Dupixent第一个获批治疗特应性皮炎的靶向生物药,已在中国上市,用于治疗成人患者。

2022-02-18

赛诺菲/再生Dupixent(达必妥®)获欧盟CHMP建议批准:治疗6-11岁儿童,显著改善肺功能!

Dupixent是唯一在3期对照试验中改善6-11岁哮喘儿童肺功能的生物制剂,可显著减少哮喘发作!

2022-02-13

赛诺菲/再生Libtayo+化疗方案在美国进入审查:显著延长总生存期!

Libtayo已被证实:作为单药疗法、联合化疗,一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。

2022-01-22

体内iPS重编程,促进肝脏再生

该研究表明,体内直接重编程技术在小鼠身上表现既安全又有效,我们可以在整个生命周期中使用这种方法来减缓正常衰老。

2022-04-29

赛诺菲/再生Dupixent 3期临床失败:对奥玛利珠单抗难治性CSU患者无效!

Dupixent(达必妥,度伐利尤单抗)已在中国上市,治疗特应性皮炎。

2022-02-19

默沙东捷足先登,赛诺菲/再生在美国撤回抗PD-L1疗法Libtayo新适应症申请!

Libtayo是在宫颈癌患者中可显著提高总生存期(OS),与化疗相比,将死亡风险降低31%。

2022-01-31

赛诺菲/再生Dupixent(达必妥®)2项3期临床获得成功:显著减轻瘙痒和皮损!

Dupixent是第一种也是唯一一种在结节性痒疹3期临床试验中显示阳性结果的药物,证实了靶向IL-4和IL-13(2型炎症的关键和中心驱动因素)治疗瘙痒和皮损的潜在益处。

2022-01-20

JASN:肾脏为何在出生后不能再生

在接近出生的时候,控制肾元祖细胞命运的DNA蓝图发生了巨大的变化,使这些细胞认为它们自己准备好维持肾脏功能,而不是自我更新。

2022-06-08

赛诺菲/再生Dupixent(达必妥)治疗6个月-5岁儿童疗效显著!

Dupixent第一个获批治疗特应性皮炎的靶向生物药,已在中国上市,用于治疗成人患者。

2021-12-18

Science子刊:断肢再生

  最新研究数据显示,人类肢体缺失的发生率预计将在未来 30 年里大幅增加,每年约可影响 360 万人,如糖尿病患者、退伍军人、创伤幸存者和周围动脉疾病患者等。尽管发育和再生医学领域已经取得了非常大的进展,但让整个复杂器官成功再生这一目标仍然难以实现。目前,临床医生仍然缺乏有效的手段来促进组织的恢复或逆转组织损失。包括蝾螈、海星、螃蟹和蜥

2022-01-28