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Science子刊:开发出一种大幅降低脱靶突变和在突变的基因编辑工具

分子工具CRISPR-Cas9可用于治疗遗传性血液疾病,但这可能会造成意外的遗传改变。

2022-07-26

脂肪默默保护你:脂肪细胞分泌的激素或成为潜在抗癌

脂肪细胞分泌的激素Neuregulin 4(NRG4)可以抑制小鼠肝脏肿瘤的生长。这些发现为开发针对HCC的疗法提供了概念验证。

2022-08-22

“双组合”新适应症我国获批,「达拉非尼」联合「曲美替尼」为BRAF V600突变型非小细胞肺癌患者带来新选择

这也就意味着中国肺癌少见突变的患者带来新的治疗选择,是肺癌靶向治疗领域又一重要的里程碑。

2022-03-25

Nature:淋巴细胞一生中获得基因组突变以抵御感染

在一项新的研究中,来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所和约克大学等研究人员对称为淋巴细胞的免疫细胞比以往更详细地进行了基因测序,有助于人们深入了解这些细胞的突变如何和何时积累,以及它们如何影响衰老过程。

2022-08-17

Science:迄今最大规模的全基因组测序数据中鉴定替换突变特征

突变特征(mutational signature,也译为突变信号、突变标记或突变签名)---在肿瘤发生过程中起作用的DNA损伤和修复过程的印记---使人们了解每名患者所患癌症的环境原因和内源性原因。

2022-04-23

MC:郑州大学团队发现胃癌免疫治疗新点,首次揭示其塑造胃癌免疫微环境中的作用

胃癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,位居我国癌症发病率第3位[1]。FDA批准使用PD-1/PD-L1抑制剂治疗胃癌,但是其客观响应率仅有22%左右[2],因此我们需要对胃癌抵抗免疫治疗的机制做更深入的研

2022-05-06

J Clin Invest: CD11b肺移植的原发性移植功能障碍中是一个有吸引力的治疗

原发移植物功能障碍(Pgd)是一种急性肺损伤综合征,20%至30%的受者在肺移植后的前72小时内发生。

2022-07-26

Nat Commun:科学家发现HIV潜在药物点!

宿主-病原体蛋白质-蛋白质相互作用数据集为功能宿主因子发现提供了丰富的候选来源,使我们更好理解原代T细胞中的HIV复制机制。

2022-04-06

香港浸会大学成骨治疗新策略领域引领大学-企业协同创新:从分子点研究到适配子药物发现至FDA孤儿药认定

成骨不全症,又名玻璃娃娃或瓷娃娃,是一种罕见的遗传学骨病,目前缺乏有效的治疗药物。

2022-07-29

NatureCancer:前列腺癌治疗新点Gremlin1

随着研究的不断深入,AR+CRPC相关分子特征已日渐明确,但人们对AR- CRPC的发病机理或干预AR- CRPC进展的治疗方法仍有待阐明。

2022-06-09