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艾伯维ABBV-951在美国申请上市:疗效显著优于口服左旋多巴/卡比多!

ABBV-951旨在提供同类首个24小时持续皮下递送CD/LD的治疗方法。与口服CD/LD相比,可改善晚期PD患者的运动症状波动。

2022-05-27

NE3107进入2期临床:与左旋多巴联用显示出更高的促运动活性!

NE3107是一种口服、可穿过血脑屏障的小分子化合物,具有抗炎、胰岛素增敏和ERK结合特性。

2022-01-21

艾伯维ABBV-951头对头3期研究成功:疗效显著优于口服左旋多巴/卡比多!

ABBV-951在控制运动波动方面,显著优于口服左旋多巴/卡比多巴:“ON”时间显著增加,“OFF”时间显著减少。

2021-10-29

靶向黑质中神经元的基因疗法有望大幅改善左旋多巴治疗帕金森病的疗效

在一项新的临床前研究中,来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现,一种靶向这些神经元所在的小型大脑区域---黑质---的基因疗法能大幅提高左旋多巴的疗效。相关研究结果于2021年11月3日在线发表在Nature期刊上。

2021-11-05

帕金森疾病药物左旋多巴的代谢缺陷或与患者机体严重副作用发生直接相关!

2021年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --截止到目前为止,研究人员并不清楚为何能够减轻帕金森疾病患者运动症状的药物左旋多巴(levodopa,L-Dopa)在使用几年后疗效会不断下降;其中一个经常出现的副作用就是患者会不自觉的运动;日前,一篇刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中,来自乌普萨拉大学等机构的科学家们通过研究发现,

2021-01-11

科学家发现肠道微生物与左旋多巴的种间代谢

 在最近一项研究中,哈佛大学和加州大学旧金山分校的研究人员描述了肠道菌和左旋多巴代谢的种间途径,这些微生物活性的变化可能导致患者对左旋多巴产生异质反应,如疗效下降和副作用。作为了解肠道微生物群对帕金森病治疗作用的第一步,该研究试图阐明肠道微生物与左旋多巴和多巴胺代谢的分子基础。该成果发表在国际顶级期刊Science上,论文标题为“Discovery and inhibition of a

2019-08-07

首个吸入性左旋多巴产品Inbrija获欧盟CHMP推荐批准,治疗关闭期(OFF)症状

2019年07月29日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Inbrija(左旋多巴吸入粉),用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(如卡比多巴)治疗的帕金森病患者关闭期(OFF)的间歇性治疗。现在,CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会(EC),后者将参考CHMP的意见并在

2019-07-29

首个吸入性左旋多巴产品Inbrija在美国上市,治疗关闭期(OFF)症状

2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布,在美国市场推出Inbrija(左旋多巴吸入粉),该药于2018年12月21日获得美国FDA批准,用于正在服用卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病患者关闭(OFF)期的间歇性治疗。值得一提的是,Inbrija是第一个也是唯一一个获FDA批准的吸入性左旋多巴,该药便于患者自己操作,适用于OFF期的按需治疗。

2019-03-04

Inbrija(左旋多巴吸入粉)即将登陆美国市场,治疗关闭期(OFF)症状

2019年1月20日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布,评估Inbrija(左旋多巴吸入粉)治疗帕金森病(PD)患者的关键性III期疗效研究SPANSM-PD(NCT02240030)数据已发表于《柳叶刀神经病学杂志》(Lancet Neurology)。该数据支持了Inbrija作为一种治疗选择,以一种新颖的吸入性粉末提供左旋多巴,用于帕金森病患者关

2019-01-20

左旋多巴吸入粉INBRIJA获FDA批准

 日前,Acorda制药宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准INBRIJA用于接受卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病关闭期(OFF)间歇性治疗。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen博士表示,“公司旗下INBRIJA获得FDA批准,标志着Acorda和帕金森氏症群体的一个重要里程碑,我们很高兴能够开发出这种临床上急需的治疗方法,这个里程碑源于20多年的研究和开发,从麻省理工学院

2018-12-24