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滤泡淋巴患者全生命周期管理,攻克“复发难治”之艰难!

滤泡性淋巴瘤患者深受反复治疗的困扰,怀有对复发的恐惧,较难回归正常社会生活。

2022-06-27

欧盟批准吉利德Yescarta:治疗滤泡淋巴(FL),总缓解率91%!

在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者,总缓解率(ORR)为91%,完全缓解率(CR)为77%,治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。

2022-06-29

美国FDA批准诺华Kymriah新适应症:治疗复发/难治滤泡淋巴(FL)!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已获批3个适应症。

2022-05-30

罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查:治疗滤泡淋巴(FL)!

Lunsumio已在欧盟获批,该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。

2022-07-07

欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡淋巴(FL),完全缓解率达60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

诺华Kymriah治疗复发/难治滤泡淋巴(FL):长期随访,展现强劲持久缓解!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已被批准2个适应症。

2021-12-13

罗氏mosunetuzumab治疗滤泡淋巴(FL):完全缓解率达60%!

mosunetuzumab可激活并重新定向患者T细胞,结合并消灭恶性B细胞。

2021-12-15

Cancer Res:科学家识别出一种有望开发人类淋巴新型疗法的治疗靶点

来自加拿大蒙特利尔临床研究所等机构的科学家们通过研究揭示了淋巴瘤恶性转化背后的分子机制,相关研究结果过有望为开发新型疗法提供一种潜在的新型靶点。

2022-07-21

罗氏glofitamab治疗侵袭淋巴(DLBCL):完全缓解率39.4%!

glofitamab是一款CD20xCD3双特异性抗体,通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点(恶性B细胞表面的CD20,T细胞表面的CD3)来发挥作用。

2022-05-30

滤泡淋巴(FL)新药!美国FDA授予PI3Kδ抑制剂zandelisib孤儿药资格:总缓解率(ORR)达93%!

zandelisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂,具有差异化特征。

2021-11-12