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在华深耕四十年,赛诺菲启航科学奇迹新征程

加快创新药物和疫苗的引进速度,积极推动产品结构由成熟产品向创新产品的转型,计划到2025年为中国引入至少25种新产品,满足更多患者多元健康的需求。

2022-05-26

欧盟批准赛诺菲Nexviadyme(avalglucosidase alfa)!

Nexviadyme治疗使庞贝病疾病关键表现(呼吸障碍和活动能力下降)有临床意义的改善。

2022-06-30

欧盟批准赛诺菲酶替代疗法Xenpozyme!

Xenpozyme是第一个被批准用于治疗ASMD的药物。

2022-06-30

赛诺菲心血管领域创新药物多立维?在多地开出首张处方

我国心血管疾病患者正式迎来全新的治疗选择。

2022-06-01

大睿生物宣布与赛诺菲(Sanofi)就小核酸管线和技术平台达成独家许可交易

此外,赛诺菲获得了在中国大陆、香港、台湾及澳门(统称“大中华地区”)以外地区大睿平台开发的针对神经和肌肉候选药物的独家购买权。

2022-07-25

赛诺菲酶替代疗法Xenpozyme获欧盟CHMP推荐批准!

Xenpozyme于今年3月获日本批准,是第一个治疗ASMD的药物。

2022-05-27

美国FDA授予赛诺菲新型因子VIII疗法efanesoctocog alfa突破性疗法认定!

efanesoctocog alfa是第一个被授予突破性疗法认定(BTD)的因子VIII疗法。

2022-06-08

赛诺菲抗心律失常创新药物迈达龙®在华上市

我国有房颤患者近千万,随着人口老龄化的加剧,新发患者人数仍在持续攀升,35岁以上居民房颤患病率达0.7%,房颤已成为危害人民群众健康的重大公共卫生问题。房颤显著增加脑卒中、心力衰竭等不良结局风险,严重影响患者生活质量,甚至危及生命。

2022-03-19

国家药监局批准赛诺菲生物药Dupixent(达必妥):治疗≥6岁儿童!

Dupixent现在是中国唯一获批可用于治疗儿童(≥6岁)、青少年、成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。

2022-02-27

赛诺菲雌激素受体降解剂amcenestrant治疗ER+/HER2-乳腺癌2期研究失败!

amcenestrant是一种优化的口服SERD,可与乳腺癌细胞中的雌激素受体(ER)结合,抑制其正常功能并触发降解,从而使其不再被肿瘤细胞利用促进生长。

2022-03-16