-->
打开APP

RNAi疗法ALN-AGT:单次给药持久降低血压,支持每季/每半年一次给药方案!

ALN-AGT可抑制肝脏中血管紧张素原(AGT)的合成,有潜力改变高血压的治疗模式!

2021-04-12

美国FDA授予RNAi药物ALN-TTRsc02孤儿药资格,治疗ATTR淀粉样变性

2018年6月10日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam制药公司是RNAi药物开发领域的行业领头羊,近日该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性RNAi药物ALN-TTRsc02治疗转甲状腺素蛋白(ATTR)淀粉样变性的孤儿药资格。在欧洲,EMA于今年4月也授予了该药治疗上述疾病的孤儿药资格。Alnylam公司计划在今年晚些时候启动III期临床项目,ALN-TTRsc02有望

2018-06-10

欧盟授予RNAi疗法ALN-AT3孤儿药地位

EMA授予RNAi靶向疗法ALN-AT3孤儿药地位。年初赛诺菲$7亿购Alnylam股份,8月罗氏$4.5亿收购Santaris,一系列动作表明,制药巨头重燃热情并已重返RNA靶向研发。

2014-08-11

Shire与ArmaGen签署$2.25亿获孤儿药AGT-182加强罕见病研发管线

Shire签署2.25亿美元协议获得孤儿药AGT-182以加强罕见病药物管辖。本月中旬,AbbVie耗资547亿美元收购Shire,也同样看好Shire的罕见病业务。

2014-07-25

FDA授予Alnylam RNAi药物ALN-AT3孤儿药地位

2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --全球领先的RNAi药物开发公司——Alnylam制药8月20日宣布,FDA已授予ALN-AT3孤儿药地位(Orphan Drug Designation,ODD),用于治疗A型血友病患者。上周,FDA也已授予ALN-AT3治疗B型血友病的孤儿药地位。

2013-08-21

Alnylam公布RNAi靶向疗法ALN-TTRsc I期ATTR临床积极数据

2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --全球领先的RNAi药物开发公司——Alnylam制药7月13日公布了有关ALN-TTRsc的一项正在开展的I期临床研究的积极顶级数据。ALN-TTRsc是一种皮下注射给药的RNAi疗法,靶向于甲状腺素(TTR)基因,用于TTR介导的淀粉样变(ATTR)的靶向治疗。

2013-07-16

Alnylam与世方药业合作开发治疗肝癌的核糖核酸干扰药物ALN-VSP

全球领先的核糖核酸干扰(RNAi)技术制药公司Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 与中美合资的世方药业 (杭州)有限公司(Ascletis Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.)近日正式宣布结为战略合作伙伴,共同开发ALN-VSP用于治疗在中国临床需求未得到满足的各类肝癌包括原发性肝癌(HCC)。

2012-07-16

Alnylam制药启动ALN-TTR02 II期临床试验

6月7日,致力于RNAi疗法的Alnylam制药公司宣布,已完成用于治疗淀粉样变性病(ATTR)药物ALN-TTR02的I期临床实验招募,并启动其II期临床试验。 ALN-TTR02I是靶向运甲状腺素蛋白(TTR)基因的RNAi疗法,采用了Alnylam公司专有的二代MC3脂质纳米颗粒传递技术。

2012-06-11

Alnylam公司宣布ALN-RSV01 IIb临床试验失败

5月30日,致力于RNAi疗法的Alnylam制药公司宣布,在呼吸道合胞病毒(RSV)感染的肺移植患者中进行的ALN-RSV01 IIb临床试验没有达到其主要终末点。 ALN-RSV01通过沉默RSV病毒复制必须的特定基因,而降低病毒复制能力。 IIb临床试验包含87个患者,主要终末点是RSV感染180天后闭塞性细支气管炎综合征症(BOS)的发生率。

2012-05-31