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美国FDA批准诺华BRAF/MEK靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist:治疗BRAF V600E突变实体瘤!

Tafinlar+Mekinist是BRAF/MEK抑制领域的全球靶向治疗领导者,是第一个也是唯一一个获批不限癌种适应症用于治疗BRAF V600E突变实体瘤的疗法。

2022-06-23

诺华Tafinlar+Mekinist治疗BRAF V600突变患者:显示前所未有的高疗效!

LGG是最常见的儿童脑癌,15-20%的pLGG存在BRAF V600突变。Tafinlar+Mekinist已被美国FDA授予治疗BRAF V600E突变LGG的突破性疗法认定(BTD)。

2022-06-10

“双靶组合”新适应症在我国获批,「达拉非尼」联合「曲美替尼」为BRAF V600突变型非小细胞肺癌患者带来新选择

这也就意味着中国肺癌少见突变的患者带来新的治疗选择,是肺癌靶向治疗领域又一重要的里程碑。

2022-03-25

BRAF V600E mCRC靶向方案:BRAFtovi二药&三药方案获批!

临床数据显示,与对照方案相比,BRAFtovi方案显著延长生存期。

2020-11-29

罗氏Tecentriq三药方案获美国FDA批准,治疗BRAF V600阳性患者!

Tecentriq三药方案可显著延长疾病无进展生存期(15.1个月)、降低疾病进展或死亡风险!

2020-07-31

BRAF V600E mCRC首个靶向方案:BRAFtovi+Erbitux组合获欧盟批准!

BRAFtovi+Erbitux是第一个被批准治疗BRAF V600E突变mCRC的靶向方案。

2020-06-04

BRAF V600E mCRC首个靶向方案:BRAFtovi+Erbitux组合欧盟即将批准,美国已批!

BRAFtovi+Erbitux是第一个被批准治疗BRAF V600E突变mCRC的靶向方案。

2020-05-04

辉瑞BRAFtovi+Erbitux方案美国获批,经治BRAF V600E转移患者的首个靶向疗法!

2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA):将BRAFtovi(encorafenib)与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(BRAFtovi二药方案),用于先前治疗后病情进展(经治)、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRA

2020-04-10

小野制药BRAFtovi三药方案在日本提交申请,治疗BRAF V600E突变转移性患者!

2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,已在日本提交了靶向抗癌药BRAFtovi(binimetinib,50mg胶囊;是一种MEK抑制剂)与Mektovi(encorafenib,15mg片剂;是一种BRAF抑制剂)联合Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗,一种抗人EGFR单抗

2020-03-07

辉瑞BRAFtovi二药方案在美国进入优先审查,治疗BRAF V600E突变转移性患者!

2019年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理该公司提交的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA申请批准BRAFtovi(encorafenib)与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(BRAFtovi二药方案),用于先前治疗后病情进展的BRAF

2019-12-26