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Science:利用CRISPRa和CRISPRi揭示对人类T细胞功能至关重要的基因

在一项新的研究中,来自美国格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的研究人员利用CRISPR-Cas9系统强行激活而不是编辑人类免疫细胞中的基因。这种称为CRISPR激活(CRISPR activation, CRISPRa)的方法让他们比以前更彻底、更迅速地发现在免疫细胞生物学中发挥作用的基因。

2022-02-06

Cell子刊:利用优化的CRISPRa技术高效制造人类多能性干细胞

在一项新的研究中,来自芬兰赫尔辛基大学的研究人员开发出一种新的、更快、更可靠的技术,让人类细胞返回到多能性干细胞状态。多能性干细胞是生物医学中模拟各种疾病和开发新型疗法的一个关键工具。

2022-02-06

Science:CRISPRa加入肥胖之战,无需对基因组进行编辑就能对抗肥胖

2018年12月15日/生物谷BIOON/---在一项重要的新研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员证实CRISPR疗法可以在不切割DNA的情况下减少体内的脂肪。他们利用一种经过修饰的CRISPR版本提高某些基因的活性,从而阻止携带着导致极端体重增加易于发生的基因突变的小鼠出现重度肥胖。重要的是,他们实现了持久的体重控制,而无需对小鼠基因组进行一次基因编辑。相关研究结果于2018年12月13

2018-12-15