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CCR:EGFR突变早期肺癌患者的靶向治疗,居然还有这么多讲究

众所周知,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗难度颇高,目前对于可手术的NSCLC患者,主要采用以手术为核心的综合治疗,术后多数需要加用辅助治疗,然而患者的复发和转移风险仍然很高[1-2]。

2022-08-17

《自然·癌症》:第四代EGFR TKI临床开发迈出关键一步

近十年来,以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)为代表的分子靶向治疗,为肺癌的治疗带来了巨大的变革,但

2022-05-05

Cancer Res: 非小细胞肺癌对EGFR抑制剂的耐药性的新发现

肺癌是癌症相关死亡的主要原因,预计2021年美国将有131,880人死亡。大多数肺癌患者被诊断为非小细胞肺癌(NSCLC),这是一种亚型,占肺癌病例的85%。

2022-04-29

首个EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)靶向疗法!欧盟批准强生EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant!

Rybrevant(amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体,靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。

2021-12-13

《JAMA肿瘤学》:中山大学团队开展的新型EGFR抗体偶联药物临床研究初战告捷

表皮生长因子受体(EGFR)在调节细胞增殖、分化、迁移、存活和粘附中起关键作用,EGFR的过度表达或变异促进了肿瘤的进展。

2022-06-15

Cancer Cell:临床试验表明波齐替尼有望治疗EGFR外显子20发生突变的非小细胞肺癌

基于这些结果,一些正在进行的临床试验正在评估波齐替尼治疗EGFR外显子20发生方向23突变的NSCLC的大型国际队列,并测试替代剂量策略以减少毒副作用,同时保持疗效。

2022-07-21

中国亚组数据正式揭晓:泰瑞沙?用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗,进一步证实中国人群临床获益

奥希替尼辅助治疗中国亚组疗效和安全性均与全球人群一致,支持奥希替尼3年辅助治疗作为IB-IIIA 期 EGFR突变阳性NSCLC中国患者完全切除术后的有效治疗手段。

2022-04-03

美国FDA授予DZD9008(sunvozertinib)突破性疗法认定:治疗EGFR外显子20插入突变肺癌!

DZD9008是一种选择性、不可逆的新型EGFR抑制剂。

2022-01-31

泛生子为万例EGFR突变阴性的非小细胞肺癌患者提供免费基因检测服务

随着医学的进步,肺癌的治疗从传统病理分型指导的放化疗模式,逐渐转变为分子分型指导的靶向治疗模式。为了贯彻落实“健康中国2030”计划精神,辅助临床医生对肺癌诊疗方案的制定,实现诊疗规范化,最新版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020版)》提出,抗肿瘤药物的使用不仅要依据病理诊断的结果,更要遵循基因检测后才可使用肺癌靶向药物治疗的原则,即靶向治疗,检测先行。

2021-12-11

Science Translational Medicine:研究揭示克服肺癌EGFR靶向治疗耐药新机制

肺癌是包括我国在内的多个国家致死人数最多的恶性肿瘤,其EGFR-TKI靶向治疗效果显着,是精准医学的典范。然而,无论是第一、二代,还是第三代新型药物,初治显效后均几乎不可避免出现耐药,极大限制了该类药物最终临床疗效的发挥,是临床治疗的严峻挑战。目前发现的耐药机制,解释了部分遗传学耐药原因,但涉及层面有限,其他维度的机制还存在诸多未解之谜;对第三代抑制剂耐药机

2021-10-31