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欧盟批准吉利德Yescarta:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),总缓解率91%!

在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者,总缓解率(ORR)为91%,完全缓解率(CR)为77%,治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。

2022-06-29

欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),完全缓解率达60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

美国FDA批准诺华Kymriah新适应症:治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已获批3个适应症。

2022-05-30

罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查:治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!

Lunsumio已在欧盟获批,该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。

2022-07-07

罗氏mosunetuzumab治疗滤泡性淋巴瘤(FL):完全缓解率达60%!

mosunetuzumab可激活并重新定向患者T细胞,结合并消灭恶性B细胞。

2021-12-15

诺华Kymriah治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL):长期随访,展现强劲持久缓解!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已被批准2个适应症。

2021-12-13

滤泡性淋巴瘤(FL)新药!美国FDA授予PI3Kδ抑制剂zandelisib孤儿药资格:总缓解率(ORR)达93%!

zandelisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂,具有差异化特征。

2021-11-12

诺华Kymriah第三个适应症在美欧进入审查:治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已被批准2个适应症。

2021-10-28