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CANCER DISCOV:非小细胞肺癌患者对durvalumab的耐药性与功能性STK11突变相关

近来Nabendu Pore教授及其团队选择具有可评估STK11基因组状态的患者,进行了深入的转化评估以阐明与STK11突变相关的生物学现象,旨在确定由STK11缺失介导的免疫治疗耐药性的策略,并提高对检查点抑制剂的敏感性。

2022-02-06

JCO:COAST(开放、II期、多中心研究):durvalumab单独或与Oleclumab或Monalizumab联合用于不可切除的III期NSCLC患者的疗效及安全性评估

COAST是一项关于durvalumab单独或与抗CD73单克隆抗体oleclumab或抗NKG2A单克隆抗体monalizumab联合作为巩固治疗的II期研究。

2022-04-28

黑马单抗:durvalumab可延长III期非小细胞肺癌患者生存期

 局部晚期(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)约占NSCLC总数的1/3,这一期肺癌包括IIIa和IIIb两个亚组,大部分患者是不能接受手术治疗的,目前的标准治疗是同期放化疗,其5年生存率一般在10%~15%左右,治疗效果一直不令人满意。在传统手段无法进一步改善III期NSCLC患者预后的时候,近年来免疫治疗逐渐进入人们的视野。durvalumab(商品名:Imfinzi)的出现,给这

2018-11-07

阿斯利康PD-L1单抗durvalumab将继续开展颈部鳞状上皮细胞癌III期临床试验

FDA决定解除对阿斯利康PD-L1单抗durvalumab的研发禁令,使其能够继续为颈部鳞状上皮细胞癌3期临床试验招募患者。

2016-12-01

阿斯利康将携手Peregrine展开PD-L1抑制剂durvalumab联合用药研究

美国制药公司Peregrine计划与制药巨头阿斯利康合作,验证巴维西单抗(bavituximab)联合阿斯利康PD-L1抑制剂durvalumab在肿瘤治疗中的效果。

2016-06-08

阿斯利康PD-L1免疫疗法durvalumab喜获FDA突破性药物资格

当前,PD-1/PD-L1免疫治疗领域的竞争已趋白热化,百时美绝对领先,默沙东紧跟其后,罗氏和阿斯利康则处于十分不乐观的位置。

2016-02-18

施贵宝Opdivo进入非鳞状肺癌,阿斯列康暂停AZD9291/durvalumab组合

今天肿瘤免疫疗法一胜一负。施贵宝Opdivo被FDA批准用于非鳞状非小细胞肺癌,成功进入PD-1抑制剂的最大市场。但阿斯列康则因为T790变异EGFR抑制剂AZD9291和PD-L1抗体durvalumab组合在临床试验发现肺间质损伤而暂时中

2015-10-12

阿斯利康与Mirati合作开发免疫肿瘤学组合疗法durvalumab/mocetinostat

越来越多的证据表明,I型选择性HDAC抑制剂具有增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤疗效,这也是此次合作的基础。

2015-08-05